溶血活性是任何接觸血液的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行檢測的要求。該測試基于由接觸、可浸出物、毒素、金屬離子、表面電荷或任何其他紅細(xì)胞溶解原因誘導(dǎo)的紅細(xì)胞溶解。目前的描述基于生物材料和紅細(xì)胞懸浮液的直接接觸。該方法基于血紅蛋白的釋放，血紅蛋白可以通過分光光度法測量。該方法適用于根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn) ISO 10993-4 評估生物材料和醫(yī)療器械的血液相容性。
測量生物材料誘導(dǎo)的溶血。該試劑盒僅供實(shí)驗(yàn)室研究使用，不可用于診斷或治療程序。分析應(yīng)由訓(xùn)練有素的實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人員進(jìn)行。
在 37 oC 旋轉(zhuǎn)期間，將紅細(xì)胞懸液與測試材料一起孵育 24 小時(shí)。在孵育前后收集樣品并離心以獲得含有游離血紅蛋白的上清液。血紅蛋白濃度是通過分光光度計(jì)測量的。將測試樣品與參考材料進(jìn)行比較。試劑盒中包括陽性反應(yīng)性和低反應(yīng)性參考物質(zhì)。建議在每次分析中至少包括兩種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 與參考物質(zhì)相關(guān)的測試材料的結(jié)果可用于評估溶血活性。必須注意，通過/失敗標(biāo)準(zhǔn)基于 2% 溶血。因此，還必須測定所用紅細(xì)胞懸液的總血紅蛋白濃度。 該試劑盒設(shè)計(jì)用于測定小規(guī)模生物材料樣品的溶血活性。只要考慮紅細(xì)胞懸液和材料大小之間的比率，也可以使用較大的樣品。